Afecciones médicas complejas

Se produce cuando se interrumpe o reduce el suministro de sangre a una parte del cerebro, lo que impide que el tejido cerebral reciba oxígeno y nutrientes.

Afección en los bebés prematuros en la que hay una pausa en la respiración que dura más de 20 segundos, a menudo acompañada de bradicardia o desaturación de oxígeno.

Enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que se caracteriza por episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos.

Bebés que nacen con un peso inferior a 2500 gramos (5,5 libras), con frecuencia debido a un nacimiento prematuro o a una restricción del crecimiento fetal.

Se refiere a un agrandamiento del corazón observado en una radiografía de tórax y, por lo general, es un signo de enfermedad cardíaca subyacente o presión arterial alta.

Afección en la que la capacidad del corazón para bombear sangre es inadecuada para satisfacer las necesidades del cuerpo, lo que provoca síntomas como falta de aliento, fatiga y acumulación de líquido.

Procedimiento quirúrgico en el que se extrae un extremo del intestino grueso a través de la pared abdominal, lo que permite desviar el material de desecho.

Anomalía cardíaca congénita en la que hay un orificio entre los ventrículos del corazón que permite que la sangre rica en oxígeno y la sangre pobre en oxígeno se mezclen.

Afección en la que una persona requiere la ayuda de un ventilador o máquina de respiración para mantener una respiración adecuada.

Una afección en la que una persona requiere oxígeno suplementario debido a trastornos respiratorios u otras afecciones médicas.

Afección autoinmunitaria en la que el páncreas produce poca o ninguna insulina y que requiere tratamiento con insulina de por vida.

Trastorno del movimiento en el que las contracciones musculares sostenidas provocan movimientos torcidos y repetitivos o posturas anormales.

Grupo de enfermedades genéticas que se caracterizan por la debilidad y la degeneración progresivas de los músculos esqueléticos que controlan el movimiento.

Inflamación del cerebro (encefalitis), de la médula espinal (mielitis) o de ambas (encefalomielitis), con frecuencia debida a una infección o a una respuesta autoinmunitaria.

Trastorno neurológico que se caracteriza por episodios repentinos y recurrentes de trastornos sensoriales, pérdida del conocimiento o convulsiones, asociados con una actividad eléctrica anormal en el cerebro.

La presencia de una gastrostomía, una abertura quirúrgica en el estómago para soporte nutricional o descompresión gástrica.

Es similar al retraso del crecimiento, pero se diagnostica específicamente en recién nacidos, lo que indica un aumento de peso y un crecimiento deficientes en los primeros meses de vida.

Presión arterial alta en las arterias que van a los pulmones, lo que puede provocar insuficiencia cardíaca y otros problemas de salud graves.

Afección grave que se produce cuando el sistema respiratorio falla en su capacidad de intercambiar dióxido de carbono por oxígeno de manera adecuada.

Disfunción del intestino debida a un trastorno del sistema nervioso que afecta las deposiciones y la función regulares.

Defectos estructurales en el cerebro que están presentes desde el nacimiento, que pueden provocar problemas neurológicos y del desarrollo.

Anomalías congénitas del esófago, como la atresia esofágica o la fístula traqueoesofágica, que pueden provocar dificultades para alimentarse y problemas respiratorios.

Defectos en las válvulas cardíacas que están presentes desde el nacimiento y que afectan el flujo de sangre a través del corazón.

Se produce cuando el feto no recibe los nutrientes adecuados durante el embarazo, lo que afecta el crecimiento y el desarrollo antes del nacimiento.

Trastorno neurológico causado por una lesión o malformación cerebral no progresiva que se produce mientras el cerebro del niño está en desarrollo y afecta el movimiento corporal y la coordinación muscular.

Dificultades que algunos recién nacidos encuentran para succionar, tragar o digerir, lo que lleva a una ingesta nutricional inadecuada.

Los bebés que nacen con un peso inferior al percentil 10 para su edad gestacional, a menudo debido a factores que afectan el crecimiento en el útero.

Afección en un niño que resulta de la exposición al alcohol durante el embarazo de la madre y provoca deficiencias en el crecimiento, anomalías faciales y disfunción del sistema nervioso central.

Anomalía cardíaca congénita grave en la que partes del lado izquierdo del corazón (como la válvula mitral, el ventrículo izquierdo, la válvula aórtica y la aorta) están subdesarrolladas.

Afección genética poco frecuente que implica la eliminación de un segmento del cromosoma 22, lo que provoca retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual y problemas neurológicos.

Trastorno genético que se caracteriza por deformidades en los oídos, los ojos, los pómulos y el mentón, que con frecuencia afectan la respiración y la audición.

Anomalía cardíaca congénita compleja que consiste en cuatro anomalías que se presentan juntas y que afectan el flujo sanguíneo normal a través del corazón.

Procedimiento quirúrgico para crear una abertura a través del cuello hasta la tráquea a fin de permitir el acceso directo al tubo respiratorio.

Tipo de epilepsia en bebés que implica espasmos breves e involuntarios y, con frecuencia, provoca problemas de desarrollo.

Disfunción de la vejiga urinaria debida a una enfermedad del sistema nervioso central o de los nervios periféricos implicados en el control de la micción.

Procedimiento quirúrgico para crear una abertura en el yeyuno (parte del intestino delgado) para permitir la administración directa de los nutrientes de los alimentos.